《药物化学》知识点整理

药大流传着这样一句话——“生化物化必有一挂”，究其原因是因为知识点繁多，且琐碎，克服这些难点的关键在于1、理解药物的结构。2、反复多次地记忆背诵。牢固的记忆并不是靠考前突击的那几天，而是在平时利用零散时间记忆。然而在有零散时间的环境下手头通常又没有纸质资料三国五虎上将。本人将孤独的化学家所编辑的习题册以公众号的形式编辑整理，方便大家充分利用空闲零散的时间记忆背诵，而省去想要复习却又苦于一时没有打印资先天八卦与后天八卦料的苦恼。

第一章药物的结构与生物活性

第三章药物设计的原理与基本方法

名词解释部分：（答案在本文末尾）

1、构-性关系(SPR)：

2、构-效关系(SAR):

3、构-代关系(SMR):

4、构-毒关系(STR):

5、药物类药性(Dug-Lik©)：

6、药效团(Pharmacophore):

7、药效构象(Pharmacophoric Conformation):

末日论8、基于受体结构的药物设计(Receptor--Structure-Based Drug送妈妈什么礼物最实用 Design):

9、先导化合物(Lead Compound):

10、生物电子等排体(Bioiso秦汉胡同stere):

11、前药(Prodrug):

12、软药(SoDg):

13、硬药(Hard Drug):

14、孪药(TwinDug):

15、拼合原理(Combination Principles):

16、合理药物设计(Rational Drug Design):

答案：

1、构-性关系(Structure-Properties Relationships,SPR)：药物化学结构与药物理化性质之间的关系。

2、构-效关系(Structure-Activities Relationships,.SAR):药物化学结构与生物活性之间的关系。

3、构-代关系(Structure微商代理怎么做-Metabolics Relationships,.SMR):药物化学结构与药物代谢之间的关系。

4、构-毒关系(Structure-Toxicities Relationships,STR):药物化学结构与药物毒性之间的关系。

5、药物类药性(Dug-Lik©)：指一个化合物具有充分可接受的ADME性质和充分可接受的毒性特性，并能通过I期临床试验。

6、药效团(Pharmacophor梦幻模拟战2攻略e):note7指在相同作用类型的药物中具有相同化学结构特征的部分。

7、药贼狼效构象(Pharmacophoric Conformation):指药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合的构象。

8、基于受体结构的药物设计(Receptor--Structure-Based Drug Design):以生物大分子的三维结构为基础，根据受体受点的形状和性质，研究药物与受体的相互作用，设计新的药物。

9、先导化合物(Lead Compound):又称原型物，指通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。

10、生物电子等排体(Bioisostere):指一些原子或基团因外围电子数目相同或排列相似，而产生相似或桔抗的生理活性并具有相教师资格认证似理化性质的分子或基团。拓展后的定义为，只要有相似的性质，相互替代时可产生相似的活性或桔抗的活性，都可成为生物电子等排体。

11、前药(Prodrug):指一类在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而产生药理作用的化合物琅琊榜2豆瓣。

12、软药(So白条锦蛇Dg):指一类本身具有生物活性的药物，在体内起作用后，经人们认为设计的可预料的和可上访者控制的代谢途径，生成无毒和无药理活性的代谢产物。

1雨血3、硬药(Hard Drug):指具有活性的药物，在体内很难代谢和排除体外。一些硬药在体内不能被代谢，基本以原药形式直接排出体外，或者是不易代谢，需经过多步氧化或其他反应而失活。

14、孪药(Twi山Dug):指将两个相同或不同的先导化合物或药物，经共价键连接，缀合成一个新的分子，经体内代谢后，产生以上两种具协同作用的药物，结果是增强活性或者产生新的药理活性，或者提高作包装设计网用的选择性。

15、拼合原理(Combination Principles):指将两av百科种药物的结构拼合在一个分子内，或将两者的药效团兼容在一个分子中，使之形成的药物兼具两者的性质，强化药理作用，减少各自相应的毒副作用，或使两者取长补短，发挥各自的药理活中国好声音2012性，协同完成治疗。

16、合理药物设cia考试计(Rational Drug Design):基于对疾病过程的分子病理学生理网络营销优势学的理解，根据靶点的分子结构，并参考效应子的化学结构特征设计出治疗该疾病的药物分子，从而引导设计走向合理化。由此设计出的药物往往活性很强，作用专一，副作用较低，故称之为合东山隆起理药物设计。

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