逆合成分析的基本原则

逆合成分析基本符号最简单的逆合成分析，酯的水解断键

本文大多数图片来自牛津有机化学 Clayden Chemsity 第28 章节

在逆合成分析中，我们首先分析法定婚假几天出来的片段为“合成子”即synthon, 而我们必须由这些合成子联想到合适的“试剂”即reagent以便可以购买或者进一步逆合成分析。这些合成子根据电子供体受体关吸血鬼王子系，有课分为a1免费电子图书,d1, a2,d2, a2, d3 等。如下图为一个电子受体，有两个碳，为a2合成子坏蛋是怎样，其对移动硬盘无法访问应的“试剂”主要是卤代和好的离去基团取代的乙酸。

一个合成子可对应多个试剂ABCD 类型的分子最好切断为AB + CD 而不是ABC+D ， 这主要是考虑到法学专业学什么最终的产率问题。把分子尽量切断为两个大小相似的部分，可以最大程度保证产率。这里讨论的都是基于每一步产率差不多的情况下，6s换电池如果有十足的把握保证A缎带花BC+D方式的产率，这么切断也是可以的。1960年代中国的胰岛素是怎么合成的，很多人都看过一个细节，那就是胰岛素的多肽序列由北京和上海两个研究所分别合成两个片段，最扁桃体炎怎么办后两个片段接起来。这么做也可以保证投料一样的情况下，最终的产率相比一个一个按照顺序合成要更高。

2. 鸡蛋不要放在同一个篮子里。意思就怎么学网络推广是，彭宇事件如果最终产物有两个羟基出现，那么逆合成分析的时候，最好群婚制把这鬼车两个羟基位点分别归属到不同的片段中，这么做主要是避免出现化学选择性难题。下面这里子里，氧和氮就最好要出现在两个不同的片段中，因为这两种原子都有可能被烷基化，是一类原子。根据这个原则，我们可以很快断定a ,d断键方法不好，c方法就很好。b也不太好，因为氮片段存在自身烷基化的问题。c 是最优的方法。

c 法断键最优同样的道理，b断键优于a断键

3. 苯环的周围可以断键，苯环内部，尽量不要去断键，苯环内部一般不是策略性的断键位置。至于苯环相切的位置可以断键，主要是芳香环的亲电取代反应的存在。

4. 与杂环相连的键一般是策略性断键位置。

注意合成子的命名方法，你可以理解为是碳原子的个数，也可理解为是活性碳原子所在的碳原子编号。

注意最后一个有4个碳原子，但仍然a3 合成子

下面一部分将会有点tricky, pay attention to the meaning of

"1,2-diX" , "1,3-diX", "1,3-diO"

1,2 -diX and 1,3-diX 表示1，2和1，3位置的双官能团化，因为切段C和杂原子是常见的策略，因此你需要在0号碳和1号碳（或者4号碳与三号碳）之家切断； 而1，3-diO 表示的是一个1，3 位置的两个氧的位置关系，而切断C和O有时不如直接切断C-C，此时你需要在1，2 或者2，3 之间切断。

1，3-diO relationship1,3-diX

当你读到这些符号，希望你兔宝宝板材不要被迷糊。与1，3-diX 类似的还有1，2-diX, 1,1-diyeeyiX，

1，2-diX 断键

同时注意只要我们用到 diX 一般指代与杂原子或者未知原子的链接断键关系，如果都是C-C我们一般写为 1，2 C-C 或者1，3 C-C

1，2 C-C 断键方式

请区分1，2 和1，1 的区别，上图的断键的右侧有两个碳，1 号碳为酯基的碳，邻位为2号碳；下图则断键的右侧只有一个碳1号碳。

那么如果我们将这些符号连起来用，如下图，看懂以后会更高效的阅读逆合成分析路线。

还有一些固定的写法如1，5位置关系，和更难一点的patt英语翻译软件ern，我不再一一列举，感兴趣请阅读牛津Clayden的教程，逆合成分析一章。

除了掌握这些基本的大体上的思路，其余的很大程度就是靠对合成子衍生出来的试剂的性质的了解程度。比如，你需要一个a3合成子，你可以用Michael 受体没有问题，但是如果你用一个β-溴代的就不太合适如何省钱，因为这种化合物不稳定很容易发生E1CB过程，最终还是变成一个Machael 受体，那么何必陈少游多此一举呢。

最后一个黄金规则，对于高度复杂的螺环，立体环，多环化合物，寻找对称结构，和断开 the ring 强奸美女游戏that bridges most other rings ! 关于如何 break down the ring bridge the most other rings, 你可以参考 UC 伯克利的一个课题组开发的网站，可以在眼花缭乱的多环体系中帮你找出最要紧的那个环，与个人知识储备无关，你要做的，最科学的就是优先断开那个环，这么win10怎么取消开机密码做可以最大程度降低合成的复杂度。而实际上，即使是大学教授也往往是优先断开那些他们自己熟悉的反应所能形成的环，带有一些主观性。

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