目前临床上检测B肝病毒（HBV）及其複製情况的方法主要有酶联免疫法（ELISA）检测B肝两对半血清标誌物和PCR法测定HBV-DNA。ELISA是临床诊断HBV感染的传统手段，它检测的是人体对HBV的免疫反应状态。而PCR可检测病毒DNA。HBV-DNA检查主要是定性和定量的检查。①定性，即确定是阴性还是阳性。②定量，即检测B肝病毒在血液中的含量。定量检测结果主要是对抗病毒治疗提供检测和疗效参考。萤光定量PCR法，是最常用B型肝炎病毒定量的检测方法。HBV-DNA定量检测是对HBV-DNA阳性患者血清中的HBV-DNA含量进行检测，结果以IU/ml(国际单位/毫升)或copies/ml(拷贝数/毫升)表示。
血清HBV-DNA测定是评价HBV感染和複製最直接、最灵敏、最特异的指标，也是观察B型肝炎病毒患者有无传染性最可靠的方法。只要体内检测到HBV-DNA，即可确定受检者存在B型肝炎病毒感染。如果B肝表面抗原（HBsAg）携带者的HBV-DNA检测为阴性，表示HBV无複製；HBV-DNA检测为阳性，则表明有HBV複製，且有传染性。对确诊B肝和评估B肝治疗效果具有十分重要的作用，主要表现在以下七个方面：1.了解B肝病毒在体记忆体在的数量；2.B肝病毒是否複製；3.B肝是否传染，传染性有多强；4.便于B型肝炎治疗前指导抗病毒药物选择，避免盲目用药；5.肝功能异常改变是否由病毒引起；6.判断病人适合用哪类抗病毒药物；7.判断药物治疗的疗效。
阴性，<10拷贝/ml。
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